MODELISATION DES SOLUTIONS AQUEUSES D’ELECTROLYTES DU TYPE 3-1 MODELLING OF AQUEOUS ELECTROLYTES SOLUTIONS OF 3-1 TYPE

  • N. BOUKHALFA Département de Chimie Industrielle, Université Mohamed Khider. Biskra. 07000, Algérie.
  • A-H. MENIAI Département de Chimie Industrielle. Université Mentouri. Constantine, 25000, Algérie.
  • EUGENIA A. MACEDO Laboratory of Separation and Reaction Engineering. University of Porto, Portugal

Résumé

Pour modéliser les coefficients d’activité des solutions aqueuses d’électrolytes du type 3-1, nous avons repris la théorie
originale de Pitzer concernant l’énergie d’excès de Gibbs pour les solutions aqueusesd’électrolyte. Le modèle a été appliqué
pour 11 systèmes incluant des électrolytes du type 3-1. La performance de ce modèle a été comparée avec d’autres modèles
existant dans la littérature. Les résultats montrent que le modèle de Pitzer peut représenter les coefficients d’activité des
électrolytes dans des solutions aqueuses avec une déviation standard comparable aux autres modèles et dans la plupart des cas
meilleure que les autres.

 

To model the activity coefficients of aqueous solutions of 3-1 electrolytes, we took again the original theory of Pitzer
concerning the excess Gibbs energy for the aqueous solutions ofelectrolytes. The model was applied for 11 systems including
3-1 electrolytes. The performance of this model was compared withother models existing in the literature. The results show
that the model of Pitzer can represent the mean ionic activitycoefficients of 3-1 electrolytes in aqueous solutions with a
standard deviation comparable with the other models and in the majority of the cases better than the others.

Références

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Comment citer
BOUKHALFA, N.; MENIAI, A-H.; A. MACEDO, EUGENIA. MODELISATION DES SOLUTIONS AQUEUSES D’ELECTROLYTES DU TYPE 3-1 MODELLING OF AQUEOUS ELECTROLYTES SOLUTIONS OF 3-1 TYPE. Courrier du Savoir, [S.l.], v. 7, mai 2014. ISSN 1112-3338. Disponible à l'adresse : >http://revues.univ-biskra.dz/index.php/cds/article/view/342>. Date de consultation : 14 jui. 2020
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